核准日期：2007年4月2日
修改日期：
静注人免疫球蛋白 (ph4) 说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【 药品名称 】
通用名称：静注人免疫球蛋白 (ph4)
英文名称： human immunoglobulin (ph4) for intravenous injection
汉语拼音： jingzhu ren mianyi qiudanbai (ph4)
【 成份 】
主要组成成份： 蛋白质中 95% 以 上为免疫球蛋白。 本品来源于健康人血浆， 经低 ph 孵放和除病毒膜过滤两步灭活 / 去除病毒处理。辅料：山梨醇
【 性状 】
无色或淡黄色澄清液体，可带轻微乳光。
【 适应症 】
1. 原发性免疫球蛋白缺乏症，如 x 联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白 g 亚型缺陷病等。
2. 继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。
3. 自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
【 规格 】
1g ,20ml/ 瓶； 2.5g ,50ml/ 瓶； 5g ,100ml/ 瓶。 igg 含量为 5% 。
【 用法用量 】
用法：静脉滴注或以 5% 葡萄糖溶液稀释 1 ～ 2 倍作静脉滴注，开始滴注速度为 1.0ml/ 分（约 20 滴 / 分），持续 15 分钟后若无不良反应，可逐渐加快速度，最快滴注速度不得超过 3.0ml/ 分（约 60 滴 / 分）。
用量：遵医嘱。推荐剂量：
1. 原发性免疫球蛋白缺乏或低下症：首次剂量： 400mg/kg 体重；维持剂量： 200 ～ 400mg/kg 体重，给药间隔时间视病人血清 igg 水平和病情而定，一般每月一次。
2. 原发性血小板减少性紫癜：每日 400mg/kg 体重，连续 5 日。维持剂量每次 400mg/kg 体重，间隔时间视血小板计数和病情而定，一般每周一次。
3. 重症感染：每日 200 ～ 300mg/kg 体重，连续 2 ～ 3 日。
4. 川崎病：发病 10 日内应用，儿童治疗剂量 2.0g /kg 体重，一次输注。
【 不良反应 】
一般无不良反应，极个别病人在输注时出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应，可能与输注速度过快或个体差异有关。上述反应大多轻微且常发生在输液开始一小时内，因此建议在输注的全过程定期观察病人的总体情况和生命特征，必要时减慢或暂停输注，一般无需特殊处理即可自行恢复。个别病人可在输注结束后发生上述反应，一般在 24 小时内均可自行恢复。
【 禁忌 】
1. 对人免疫球蛋白过敏或有其他严重过敏史者。
2. 有抗 iga 抗体的选择性 iga 缺乏者。
【 注意事项 】
1. 本品专供静脉输注用。
2. 如需要，可以用 5% 葡萄糖溶液稀释本品，但糖尿病患者应慎用。
3. 药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、过期失效 , 不得使用。
4. 本品开启后 , 应一次输注完毕 , 不得分次或给第二人输用。
5. 有严重酸碱代谢紊乱的病人应慎用。
【 孕妇及哺乳期妇女用药 】
对孕妇或可能怀孕妇女的用药应慎重，如有必要应用时， 应在 医师指导和严密观察下使用。
【 儿童用药 】
未进行此项实验。
【 老年用药 】
未进行此项实验且无可靠参考文献。
【 药物相互作用 】
本品应单独输注，不得与其他药物混合输用。
【 药物过量 】
未进行此项实验且无可靠参考文献。
【 药理毒理 】
药理作用： 本品含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的 igg 抗体，另外免疫球蛋白的独特型和独特型抗体能形成复杂的免疫网络，所以具有免疫替代和免疫调节的双重治疗作用。经静脉输注后，能迅速提高受者血液中的 igg 水平，增强机体的抗感染能力和免疫调节功能。
毒理研究： 未进行此项实验且无可靠参考文献 。
【 药代动力学 】
未进行此项实验且无可靠参考文献。
【 贮藏 】
2 ～ 8℃ 避光保存。
【 包装 】
玻璃瓶装，每盒 1 瓶。
【 有效期 】
36 个月
【 执行标准 】
《中华人民共和国药典》 2005 年版三部
【 批准文号 】
1g ,20ml/ 瓶 ：国药准字 s10980060 ； 2.5g ,50ml/ 瓶 ：国药准字 s10980061 ； 5g ,100ml/ 瓶 ：国药准字 s20013054
【 生产企业 】
企业名称： 上海莱士血液制品股份有限公司
生产地址： 上海市奉贤区望园路2009号
邮政编码： 201401
电 话： 021-22130888
传 真： 021-64626161
网 址： http:// www.raas-corp.com
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